中新網(wǎng)9月17日電 據(jù)路透社17日?qǐng)?bào)道，牛津大學(xué)與英國(guó)藥企阿斯利康共同研發(fā)的新冠疫苗在三期臨床試驗(yàn)中，曾有一名英國(guó)志愿者出現(xiàn)不良反應(yīng)，導(dǎo)致試驗(yàn)一度暫停。根據(jù)牛津大學(xué)在線發(fā)布的一份概述志愿者信息的文件，志愿者出現(xiàn)不良反應(yīng)，或與疫苗本身無(wú)關(guān)。

　　9月8日，該款名為AZD1222的疫苗在第三期人體測(cè)試中，因一位英國(guó)志愿者出現(xiàn)“嚴(yán)重不良反應(yīng)”，暫時(shí)停止接種測(cè)試，以便由一個(gè)獨(dú)立委員會(huì)對(duì)安全性數(shù)據(jù)進(jìn)行審查。據(jù)稱，該志愿者出現(xiàn)了與罕見(jiàn)的脊髓炎有關(guān)的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。

　　根據(jù)牛津大學(xué)披露的文件，“經(jīng)過(guò)獨(dú)立審查，這些疾病被認(rèn)為不太可能與疫苗有關(guān)，或沒(méi)有足夠的證據(jù)確定這些疾病與疫苗有關(guān)。”

　　阿斯利康和牛津大學(xué)尚未就上述消息置評(píng)。

　　阿斯利康12日曾宣布，這款疫苗已獲得英國(guó)安全監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)，重新恢復(fù)臨床試驗(yàn)。目前，這款疫苗在英國(guó)、巴西和南非的臨床試驗(yàn)已經(jīng)恢復(fù)，但在美國(guó)的試驗(yàn)仍暫停。